REUNIÓN DE SOCIOS DE ALCER-OURENSE

En la última reunión de Socios que convocó la Junta Directiva de Alcer-Ourense, celebrada en el Salón de Actos del Complejo Hospitalario Cristal Piñor, con el fin de escuchar a cada socio o en su caso a un familiar los distintos problemas que pudiéramos tener cada enfermo, tanto los que están en Diálisis como Transplantados, y entre todos poder llegar a acuerdos para poder tratar en la medida que nos fuera posible algunos de los problemas que nos surgen de vez en cuando, si os digo la verdad salí un poco decepcionado y estuve pensando por qué los Socios de Alcer-Ourense no responden a estas Reuniones tan importantes. Lo cierto es que de los 148 asociados que estábamos citados, nos presentamos 22, lo que representa un 14% de asistencia. A mi personalmente me parece bastante pobre y poco participativa. ¿Tendrían muchas cosas que hacer y no tuvieron tiempo de asistir? Puede ser. Como hacía muy buen día, ¿saldrían a tomar el sol y no les apeteció venir? También puede ser. ¿Estarían enfermos muchos de ellos? Todo es posible. Pero también es posible que algunos Socios no sepan lo que es una Asociación y lo que representa.

Una Asociación significa un conjunto de personas asociadas con un mismo fin, esto quiere decir que es cosa de todos, no de unos cuantos a los que le interesa estar ahí, o de la Junta Directiva; si pensáramos así (creo que no), sería mejor darnos de baja, porque no tendría ningún sentido ser socio, me refiero en especial a los que hacen diálisis o están transplantados, ya que los Colaboradores afortunadamente no sufren directamente los problemas de la IRC y se puede entender perfectamente su caso. Los transplantados, yo soy uno de ellos, tampoco debemos pasar página y no olvidarnos nunca de que seguimos siendo enfermos renales, y si ahora disfrutamos de una mejor calidad de vida es porque años atrás alguien lucho para que esto ocurriera y no le importó si estaba transplantado o no. Sería muy egoísta por nuestra parte pensar que nosotros ya tenemos el deseado riñón y a los demás ¡ya les llegara! Tampoco se nos ocurra pensar que nuestro transplante es para toda nuestra vida. ¡Qué Dios se acuerde de nosotros!

Debemos tomar más conciencia sobre el tema y pararnos a pensar que nadie nos va a regalar nada, tenemos que ser nosotros los que luchemos día a día en beneficio de nuestros propios intereses, y la verdad es que una o dos veces al año creo que tampoco es mucho pedir para acercarnos tanto a las Asambleas como a las Jornadas o Conferencias. Y a los familiares (seguramente que en muchos casos no conocen bien nuestra enfermedad) les sería muy interesante asistir para poder ayudarnos mejor. 

Un saludo

Manuel Vázquez Fernández
Socio de ALCER-Ourense
Ourense, Junio del 2004